2020-12-22 15:28:47
为认真贯彻落实《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,切实加强医疗机构麻醉和精神药品管理工作。12月17日,根据湖南省卫生健康委医政医管处便函【2020】281号文件及常德市卫生健康委员会《关于开展全市医疗机构精麻药品管理督导检查的通知》要求,我院立即成立由医务部、药剂科联合护理部组成的精麻药品专项检查小组,制定具体的实施方案,对全院临床科室麻醉药品和精神药品进行专项检查。
据悉,检查小组按照麻醉药品管理质控要求及相关管理制度,对精麻药品采购、储存、调配、使用等多环节进行严格检查。尤其是对麻醉手术部及临床科室的精麻药品交接班、使用记录、余液处理、药品有效期、科室基数与实际药品数量等方面进行认真细致的检查并记录。
本次专项检查结果显示,我院精麻药品的管理均严格按照精麻药品管理的相关法律法规要求,建立并完善了麻醉与精神药品管理的规章制度,麻醉与精神药品管理处方权、人员资质、处方点评等工作亦落实到位。然而,此次检查中,发现麻醉与精神药品电子印鉴卡未上传精麻处方信息、医生处方书写不规范、麻药品监控不能保存180天等问题仍有存在。
药剂科主任肖幸华指出,本次麻醉与精神药品的专项检查对保证我医麻醉药品的合法、安全、合理使用具有重要意义。我院将继续联合医务部、护理部、保卫部加强对精麻药品的采购、存放、使用管理,进一步提高防范意识,严防精麻药品流入非法渠道。希望各科室认真按照检查组提出的意见和建议落实改进,切实做到责任落实到人、工作精确到事,继续做好麻醉药品的管理及使用工作。
编辑:周雨霏
责编:胡卫锋
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